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【特派員王清河/台中市報導】
台灣在癌症免疫治療又有重大突破;國際知名癌症基因科學家、中國醫藥大學校長洪明奇院士領導的研究團隊發現,透過
IL-6抗體與抗T細胞免疫球蛋白粘蛋白(Tim-3)之合併治療,有克服癌細胞對免疫檢查抑制之抗藥性,以增強免疫治療之療效,讓醫界相當振奮,能更廣泛的造福癌症患者貢獻卓著。
中國醫藥大學洪明奇校長研究團隊發表的『
IL-6 / JAK1途徑驅動PD-L1 Y112磷酸化以促進癌症免疫逃避IL-6/JAK1 pathway drives PD-L1 Y112 phosphorylation to promote cancer immune evasion』研究成果,於718日榮獲國際知名期刊《臨床研究雜誌》Journal of Clinical Investigation刊載,立即受到國際醫學界的高度重視與肯定,更提升台灣在癌症治療的國際聲譽及世界競爭力。
「免疫療法」被視為癌症治療的新希望,因此,美國食品和藥物管理局(
FDA)也批准了好幾種臨床治療性抗體。但是,仍有隱性癌細胞會逃脫免疫細胞的攻擊而存活下來。
洪明奇院士表示,
PD-L1是免疫檢查點蛋白抑制,與T細胞上PD-1受體的結合會活化其共同抑制信號,並抑制細胞毒性T淋巴細胞的功能,使得癌細胞得以逃避人體的免疫監控,阻斷PD-L1PD-1已經在癌症治療中顯示出令人鼓舞的臨床結果。
洪明奇院士研究團隊同時也發現,癌細胞內所產生的糖基化現象,將有潛力成為有效的生物標記,用來引導合併療法並增強癌症患者對於免疫療法的反應效果。

眾所周知,免疫受體和配體的糖基化(例如
T細胞受體和共同抑制分子),能夠調節免疫傳遞信號之活化及免疫監視。而PD-L1正是一個高度糖基化的蛋白質,並且PD-L1的糖基化能有效地增強其免疫抑制的功能,從而導致對免疫檢查點抑制的抗藥性。然而,致癌傳遞信號如何調控PD-L1糖基化,藉以誘導免疫抑制活性仍不清楚。在這項研究中,洪明奇院士研究團隊顯示發炎性細胞介白素IL-6激活的Janus激酶會磷酸化PD-L1,進而吸引內質網相關的N-糖基轉移酶STT3A,以催化PD-L1糖基化並維持PD-L1的穩定性。在動物模型中,透過IL-6抗體與抗T細胞免疫球蛋白粘蛋白-3Tim-3)之合併治療,能誘導並增強T細胞的毒殺腫瘤作用。在肝癌患者腫瘤組織中也觀察到IL-6PD-L1表現量之間的正相關性。洪明奇院士研究團隊的這項研究成果,不僅鑑定了癌細胞中調節PD-L1糖基化起始的機制,並顯示出結合抗IL-6和抗Tim-3為有效標記引導之合併治療策略,這對於解決目前癌症治療效果較差的患者而言,的確是令人振奮的結果。
圖說;
1.中國醫藥大學校長洪明奇院士是世界級癌症基因研究科學家。2.洪明奇校長領導的卓越研究團隊。
3.美國《臨床研究雜誌》期刊。4.洪明奇校長最新發表癌症免疫治療研究成果。
         

  

最後編輯: wch39 編輯於2019/07/18 19:56
by wch39 | 不指定 2019/07/19 00:59 | 分?: 學術交流 | 評論(0) | 引用(0) | 閱讀(38)
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